新聞背景：多年來，藥學院在天然活性成分的提取🤸🏿、分離及化合物結構解析等領域開展了大量的研究工作，然而，長期以來一直缺乏對天然活性產物進行知識產權的深度挖掘。解決這一個問題的關鍵，亟需瞄準創新的源頭🚟，大力進行跨學科如天然藥物學和藥理學的合作，針對疾病藥物靶標開展天然活性物質有效成分的篩選☎、藥理學活性評價與機製等原創性研究，通過後續化合物的結構修飾和改造以及成藥性研究🗽，達到擁有自主知識產權的創新藥物開發的目的💂🏻‍♂️。

　　近期，藥學院天然藥物學系的姜勇教授與分子與細胞藥理學系的王克威教授兩個課題組以課題“九裏香屬植物抗炎鎮痛的活性成分及作用機製研究”為切入點🏝，開展了香豆素及其衍生物的分離🐌、純化和藥理學作用的合作研究，開啟了嘗試天然藥物與藥理學學科交叉融合的征程1️⃣。九裏香屬植物作為藥用植物被民間廣泛應用治療慢性痛如頭痛、風濕痛和牙疼等，但其中發揮鎮痛作用的有效成分和作用機製一直尚不清楚。通過生物活性指導的組分分析、鑒別和結構解析，他們的合作研究發現命名為muralatin L的香豆素能特異性地激動配體門控TRPV1通道（亦稱辣椒素受體）導致通道快速關閉失活而發揮鎮痛作用。

　　這項持續了兩年多的研究最終以題目為“Selective Activation of Nociceptor TRPV1 Channel and Reversal of Inflammatory Pain in Mice by a Novel CoumarinDerivativeMuralatin L from Murrayaalata ”的研究論文發表在近期的美國生物化學和分子生物學學會出版的專業性學術期刊“Journal of Biological Chemistry”雜誌上(online, 2015.10.29)。論文的共同第一作者是兩位博士研究生衛寧寧和呂海寧🧎🏻‍♀️，共同通訊作者分別是姜勇教授和王克威教授。該研究闡明了九裏香屬植物傳統鎮痛功效的物質基礎及相關作用機理，為後續深入挖掘香豆素類及其它類天然活性成分的作用靶標和機製邁出了堅實的一步，並打下了紮實的基礎，同時也為化學和生物學等不同學科間的深層次合作提供了參考和示範🧑🏼‍🦱。

　　（藥學院天然藥物學系 分子與細胞藥理學系）

編輯：韓娜