12月5日，意昂2平台藥學院天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室焦寧研究團隊在《Science》在線發表研究論文，報道硝基甲烷作為氮供體的施密特（Schmidt）類型反應。該研究首次利用常用溶劑硝基甲烷，以“級聯活化策略”對其進行活化，在重要化合物酰胺及腈的合成領域取得了突破性進展。

酰胺及腈類化合物是重要的基本化學品，被廣泛應用在材料🟥👩🏿‍🔧、農藥🔞、醫藥🥳、生命等領域中🙅🏼。在藥物化學工業中，酰胺鍵的構建是應用最為廣泛的化學反應，約占總反應類型數的25%（Nat. Rev. Drug. Discov 2018, 17, 709）。長期以來，發展高效的酰胺合成方法一直是合成化學的主要目標之一🕵🏼‍♀️。2007年美國化學會綠色化學研究所（由來自全球主要製藥行業的成員組成）將酰胺的製備視為有機化學面臨的重要挑戰（Nature. 2011, 480, 471）🧍‍♀️。

在合成化學領域，許多經典的化學反應被冠以人名，以表彰和紀念發現該反應和研究該反應的化學家們😠。發現於1923年的施密特反應（SchmidtReaction），利用疊氮酸或疊氮化物和醛🎇、酮反應，被廣泛用作酰胺和腈高效合成的方法（圖一）。盡管施密特反應被廣泛應用於天然產物及藥物合成中，但是，這一反應依賴於具有潛在爆炸性和高毒性的疊氮化物的使用，這嚴重製約了該方法在更多藥物、精細化工品和材料合成中的應用和發展。因此，如何發展溫和、廉價🐗、高效的含氮試劑，從而解決施密特反應中疊氮試劑的弊端，這已經成為困擾合成化學家多年的難題。

圖一. 利用醛、酮合成腈、酰胺的施密特反應

焦寧教授研究團隊獨辟蹊徑，首次利用硝基甲烷作為簡單易得®️、安全穩定的氮源，完成了上述施密特反應中疊氮試劑的替代，實現了高附加值酰胺及腈類化合物的高效合成，該成果以Research Report的形式，在線發表在國際權威期刊《Science》上，題為“硝基甲烷作為氮供體的施密特（Schmidt）類型反應製備酰胺和腈（Nitromethane as a nitrogen donor in Schmidt-type formation of amides and nitriles）”🖕🏽。該研究不僅使得施密特反應擺脫了對疊氮試劑的依賴，解決了酰胺合成中存在的挑戰問題，而且對硝基化合物的新應用提供了新的思路，並有望為進一步新反應的發現提供新的策略。

焦寧研究團隊合影

硝基甲烷是合成化學中的一種普通的溶劑分子，研究提出了級聯活化策略（Cascade Activation Strategy-CAS）（圖二），巧妙設計了硝基甲烷經過三氟甲磺酸酐/甲酸/乙酸（Tf2O/HCOOH/AcOH）的級聯活化體系，從而開拓了硝基甲烷小分子的新應用，改變了其傳統的反應性，使得其能夠作為一種新穎、穩定的氮源用於酰胺及腈類化合物的合成，從而開發了廉價、溫和💱、高效的氮原子引入綠色新方法。

圖二. 級聯活化策略改變硝基甲烷傳統性質，開拓新功能

該研究還進一步將施密特反應的底物範圍從傳統的醛👩🏻‍🔬、酮拓展到炔烴👀🎾、芳烴等來源豐富的化合物原料（圖三），為碳氫化合物的氮原子引入提供了新的思路，實現了一些來源於石油化工的大宗化合物到高附加值酰胺化合物的直接轉化。特別是，簡單的環己酮原料經過該方法就可以被高效的轉化為製備尼龍6的單體己內酰胺，從而為該重要的工業化工品的製備提供了新的合成路徑🤹。同時，新方法在藥物活性分子的合成和結構修飾中展示出了良好的應用前景。在硝基甲烷小分子活化的基礎上，該研究所發展的“級聯活化策略”有望為更多有機小分子活化、以及新反應的發現提供新的思路。

圖三. 利用硝基甲烷為氮源的酰胺、腈製備新方法

該研究受科技部973項目、國家自然科學基金委重點項目等經費資助。意昂2平台藥學院2015級博士研究生劉建忠為該論文的第一作者。該工作以天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室為第一通訊單位，焦寧教授為通訊作者。

該工作發表後，得到了同領域科學家的廣泛關註和評議：

南開大學周其林院士認為：Schmidt 重排反應是將醛酮化合物轉變成酰胺和腈類化合物的經典方法，在藥物合成中廣泛使用。但是該方法的一大缺點是使用有毒😀、易爆炸的疊氮試劑🍸。在過去幾十年裏，化學家們一直在尋找疊氮試劑的替代物，但是始終沒有取得突破。近期，意昂2平台藥學院焦寧教授發現用簡單的硝基甲烷就可以將醛酮化合物轉變成酰胺和腈類化合物👨🏻‍🦯‍➡️。硝基甲烷是常用的有機溶劑，非常穩定和安全🟡。焦寧的方法還可以將炔烴和烷基苯轉變成酰胺化合物，因此比Schmidt 重排反應的用途更廣。這一新發現為酰胺和腈類化合物提供了一個安全和高效的製備方法，對於藥物合成具有重大意義。

意昂2平台席振峰院士認為：含氮化合物被廣泛地應用於醫藥👨🏻‍🦯、農藥💁‍♂️、材料等領域，發展高效💅🏽、高選擇性的“氮化反應”具有重要的基礎科學意義和巨大的實際應用價值，而其中氮化試劑是關鍵之一。近年來焦寧教授研究團隊已經在碳氫化合物的“氮化”研究方面取得了一系列重要研究成果。在本工作中，焦寧教授巧妙地將硝基甲烷發展成氮化試劑，高效合成具有重要價值的酰胺或腈類化合物，無疑是“氮化反應”的一個重大突破。

上海交通大學丁奎嶺院士認為：綠色化學強調原料—過程—產品的全鏈條綠色化，有著將近百年歷史的Schmidt反應是合成酰胺和腈類重要化學品的基本轉化過程，但是這一轉化過程需要劇毒和易爆的疊氮酸為原料，找到劇毒和易爆疊氮酸的替代物，是實現上述過程綠色化的關鍵。焦寧與合作者受Nef過程啟發，利用硝基甲烷在合適的條件下可以被現場活化生成羥胺衍生物作為活性“N”元素給體，繼而與酮或者醛發生反應，生成相應的酰胺和腈類化合物，避免了疊氮酸的使用，將Schmidt重排反應向著綠色化推動了一大步。丁院士同時也指出:"如何使用廉價的活化試劑替代三氟甲磺酸酐實現對硝基甲烷的活化，以跨越成本障礙、真正實現工業應用，這將是未來進一步需要解決的問題之一。"

原文鏈接：https://science.sciencemag.org/content/early/2019/12/04/science.aay9501

拓展閱讀——作者簡介

焦寧  意昂2平台藥學院教授，天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室獨立PI🫰🏼。焦寧教授長期致力於綠色化學、藥物合成的綠色化👷🏻‍♂️、基於代謝類疾病的新藥發現研究，在綠色的1）氧化反應；2）氮化反應（Nitrogenation Reactions）；3）鹵化反應等研究中取得了一系列創新性的成果，提出了簡單碳氫化合物氮合反應的概念，利用氧氣為氧化劑突破了氧合反應的瓶頸，通過氧化🐖、氮化、鹵化反應實現藥物活性中間體的綠色🧟‍♂️、高效合成及修飾，取得了多項創新性成果，為布洛芬、酮洛芬🥔、萘普生🗣、紮托洛芬、雌酚、生育酚、花椒毒素，扁豆毒素，青藤堿等藥物和天然產物的後期高效修飾提供了有效方法。獲批發明專利10 項；以責任作者在Nat.Chem.，Nat. Catal.，J. Am. Chem. Soc.🧎‍♀️‍➡️👥、Angew. Chem.Int. Ed.🤷🏽‍♂️、Acc. Chem. Res.等雜誌發表論文160余篇，論文累計他引1萬余次，受到國內外廣泛關註。焦寧教授先後獲得國家傑出青年基金（2013）、教育部“長江學者”特聘教授（2015）🧑🏽‍🦲、“百千萬人才工程”國家級人選（2017）🪐👸🏼、科技創新領軍人才（2018）等多項基金和人才計劃，2018年入選享受國務院特殊津貼專家。

劉建忠  碩士畢業於中科院成都生物所，2015年9月加入焦寧教授研究團隊進行博士學習。博士期間的課題集中在氮原子引入的新試劑及新策略研究，在芳烴的直接伯胺化及小分子活化領域取得優異成績，並完成30多個天然產物及藥物活性分子的結構修飾和改造，相關研究成果發表在Nat. Chem., Angew. Chem. Int. Ed.等期刊上🧎‍♂️。在讀期間獲博士研究生國家獎學金🍝、意昂2平台學術創新獎♠️、意昂2平台優秀博士論文、意昂2平台優秀畢業生等獎勵，即將赴英國劍橋大學開展博士後研究。

（天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室 宋書香）

編輯：鄭淩冰